wilson是什么病

发布时间：2024-07-23 04:12
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肝豆状核变性。肝性脑病是指什么

又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍，导致铜在体内过度蓄积，以不同程度的肝细胞损害，脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着（k-f环）为其临床特征，...

主要用于Wilson病的辅助诊断指标的是( )。

Wilson病又称肝豆状核变性，此病为常染色体隐性遗传，主要由于体内铜代谢障碍所致，血清铜蓝蛋白含量降低（10ml/dl以下）是本病的特征。

某群体中wilson病杂合子概率是1/100,表型正常的姨表

wilson病，又名肝豆状核变性，为常染色体隐性遗传病，因P型ATP7B基因异常，导致铜代谢异常，出现铜在体内堆积，从而出现以肝硬化、锥体外系症状和眼角膜K-F环为特...

wilson病的介绍

Wilson病即肝豆状核变性。早自Frerichs（1861）、Westphal（1883）和Strumpel（1898）先后发现一组病例，临床酷似多...

wilson病时不可能出现以下哪种变化

血清总铜浓度升高。Wilson病是一种铜代谢障碍引起的遗传性疾病。在该疾病中，血清总铜浓度不会升高，往往降低或保持正常水平。这是在Wilson病患者身体内，肝脏无法...

威尔森氏病是什么症状?可以治疗吗?

威尔森氏症（Wilson’s Disease）为一项身体化学异常造成肝及脑中堆积有毒浓度的铜，然而，对于一般人，少量的铜为身体所必须；患者的肝无法正常代谢饮食中过多的...

wilson病时不可能出现以下哪种变化

血清总铜浓度升高。Wilson病是由铜在体内各组织中异常沉积所导致，不会出现血清总铜浓度升高的变化。Wilson病是肝豆状核变性，是一种遗传性铜代谢障碍性疾病。

因基因遗传体内不排铜有什么症状

肝豆状核变性(Wilson病) 这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的少见疾病，1 912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先天性的铜代谢障碍，使铜不能合成铜蓝...

Wilson氏病(豆核病)是什么病?

Wilson’s病 俗称别名 肝豆状核变性 Wilson 氏病 Wilson’s病也称肝豆状核变性，属常染色体隐性遗传性疾病。病变主要表现为铜代谢障碍。由于过多的铜沉积于脑、肝...

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